1. Beck C et al. Rheumatol Int. 2011;31(10):1315-1320. 2. Barvencik F et al. Osteoporos Int. 2011;22(10):2667-2675. 3. Rockman-Greenberg C. Pediatr Endocrinol Rev. 2013;10(suppl 2):380-388. 4. Foster BL et al. J Dent Res. 2014;93(suppl 7):7S-19S. 5. Schalin-Jäntti C et al. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(12):5174-5179. 6. Whyte MP. In: Thakker RV, Whyte MP, Eisman JA, Igarashi T, eds. Genetics of Bone Biology and Skeletal Disease. London, UK: Academic Press; 2013:337-360. 7. Eade AWT et al. Ann Rheum Dis. 1981;40(2):164-170. CZ-4881 | Datum přípravy: 08/2023 AstraZeneca Czech Republic s.r.o. U Trezorky 921/2, 158 00 Praha 5-Jinonice tel.: +420 222 807 111, www.astrazeneca.cz HYPOFOSFATÁZIE (HPP) NÍZKÁ AKTIVITA ALKALICKÉ FOSFATÁZY (ALP) společně se souvisejícími klinickými a radiologickými MANIFESTACEMI mohou vyvolat podezření na HPP1,2 ZJISTĚTE VÍCE https://hypophosphatasia.com/ NÍZKÁ AKTIVITA ALP KOSTERNÍ • Rachitida vyvolaná HPP1 • Osteomalacie2/ osteopenie / osteoporóza3 • Zlomeniny1,2/ kosterní deformity3 MUSKULÁRNÍ /REVMATOLOGICKÉ • Zlomeniny metatarzů1 / netraumatické zlomeniny / špatné hojení zlomenin5 • Sekundární osteoporóza s atypickými zlomeninami, které nereagují na bisfosfonáty6 • Nemoc z ukládání pyrofosforečnanu vápenatého (CPPD)3 / pseudodna3 / / chondrokalcinóza3 DENTÁLNÍ • Předčasná ztráta mléčných nebo trvalých zubů3 • Abnormální chrup3 • Periodontitida4 RENÁLNÍ • Nefrokalcinóza3 • Progresivní renální poškození6,7 • Renální selhání7 + =HPP
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=