Pediatr. praxi. 2016;17(3):186-188 | DOI: 10.36290/ped.2016.043
Opakované infekce močových cest jako důsledek syndromu kaudální regrese
- 1 Ústav molekulární a translační medicíny LF UP Olomouc
- 2 Dětská klinika LF UP a FN v Olomouci
- 3 Urologická klinika LF UP a FN v Olomouci
- 4 Radiologická klinika LF UP a FN v Olomouci
Syndrom kaudální regrese (CRS) je vzácné onemocnění distálních páteřních segmentů postihující vývoj míchy s doprovodnými
důsledky. Prezentujeme tříměsíční pacientku, která byla přeložena do naší nemocnice k vyšetření pro opakované infekce
močových cest. Cystouretrografie prokázala neurogenní močový měchýř a oboustranný vezikoureterální reflux s levostranným
megaureterem. Při vyšetření byla pacientka bez další neurologické symptomatologie. Vyšetření pomocí magnetické rezonance
prokázalo dysgenezi kosti křížové.
Klíčová slova: syndrom kaudální regrese, neurogenní močový měchýř, vezikoureterální reflux, dysgeneze kosti křížové, kojenec
Recurrent urinary tract infections as a result of caudal regression syndrome
Caudal regression syndrome (CRS) is a rare disorder of distal spinal segments affecting the development of the spinal cord with
attendant sequelae. We report a case of 3-month-old girl who was referred to our hospital for repeated urinary tract infections.
Cystourethrography revealed neuropathic bladder and bilateral vesicoureteral reflux with left side megaureter. At examination,
she presented no neurological symptoms. MRI scanning demonstrated dysgenesis of the sacral bone.
Keywords: caudal regression syndrome, neuropathic bladder, bilateral vesicoureteral reflux, sacral bone dysgenesis, suckling
Zveřejněno: 1. srpen 2016 Zobrazit citaci
Reference
- Stevenson RE, Jones KL, Phelan MC, et al. Vascular steal: the pathogenic mechanism producing sirenomelia and associated defects of the viscera and soft tissue. Pediatrics 1986; 78: 451-457.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - Duhamel B. From the mermaid to anal imperforation: the syndrome of caudal regression. Arch Dis Child 1961; 36: 152-155. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Kaissi AA, Roetzer K, Klaushofer K. Caudal regression syndrome and poplival webbing in connection with maternal diabetes mellitus: a case report and literature review. Cases J 2008; 1(1): 324. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Mariani AJ, Stern J, Khan AU, et al. Sacral genesis: an analysis of 11 cases and review of the literature. J Urol 1979; 122(5): 684-686. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Lynch SA, Bond PM, Copp AJ, et al. A gene for autosomal dominant sacral genesis maps to the holoprosencephaly region at 7q36. Nat Genet 1996; 11: 93-95. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Currarino G, Coin D, Votteler T. Triad of anorectal, sacral, and presacral anomalies. AJR 1981; 137: 395-398. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Sharma S, Sharma V, Awasthi B, et al. Sacral agenesis with neurogenic bladder dysfunction - a case report and review of the literature. J Clin Diagn Res 2015; 9(6): RD08-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Singh SK, Singh RD, Sharma A. Caudal regression syndrome-a case report and review of literature. Pediatr Surg Int 2005; 21: 578-581. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Deusterhoeft SM, Ernst LM, Siebert JR, et al. Five cases of caudal regression with an aberrant abdominal umbilical artery: further support for a caudal regression-sirenomelia spektrum. Am J Med Genet A 2007; 143A(24): 3175-3184. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Reddy KR, Kumar S, Reddy S, et al. Sirenomelia a rare presentation. J Neonat Surg 2012; 1: 7-9. Přejít na PubMed...
- Moritoki Y, Kojima Y, Kamisawa H, et al. Neuropathic bladder caused by caudal regression syndrome without any other neurogenic symptoms. Case Rep Med 2012; 2012: 982418.doi: 10.1155/2012/982418.Epub 2012 Jun 12. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Bicakci I, Turgut ST, Turgut B, et al. A case caudal regression syndrome: walking or sitting? Pan Afr Med J 2014; 18: 92.doi: 10.11604/pamj.2014. 18. 92.3683.eCollection 2014. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...