Pediatr. praxi. 2025;26(6):351-357 | DOI: 10.36290/ped.2025.068
Epilepsie v dětském věku představují velmi heterogenní skupinu onemocnění, která se liší etiologií, klinickým obrazem i prognózou. Správná a včasná diagnostika jsou klíčové pro úspěšnou terapii, zlepšení kvality života pacienta i jeho rodiny. Standardní léčba spočívá v režimových opatřeních, podávání protizáchvatové medikace (její volba se odvíjí od typů záchvatů, popřípadě syndromu). Přibližně u 30 % dětských pacientů dochází k farmakorezistenci, což vyžaduje využití nových protizáchvatových léků a alternativních přístupů. Patří sem chirurgická léčba epilepsie, neurostimulační metody (např. stimulace n. vagus), dieta s vysokým obsahem tuků a nízkým obsahem sacharidů (tzv. ketogenní dieta) a nově také imunologicky či geneticky cílená terapie. V dětské epileptologii je kladen velký důraz na závažné epileptické syndromy (např. syndrom Dravetové, Lennox-Gastatův syndrom), kde se v posledních letech zavádí nové možnosti léčby, kanabidiol či fenfluramin. Přístup k terapii by měl být vždy individuální, multioborový se zaměřením nejen na kontrolu záchvatů, ale i na neurokognitivní a psychosociální vývoj dítěte. Sdělení se zaměřuje na základní dělení epileptických záchvatů a syndromů, jejich terapii pro potřeby běžné pediatrické praxe.
Childhood epilepsies represent a highly heterogeneous group of disorders differing in etiology, clinical presentation, and prognosis. Accurate and timely diagnosis is essential for successful therapy and for improving the quality of life of both the patient and the family. Standard treatment consists of antiseizure drugs, the choice of which depends on the type of seizures or the specific syndrome. Approximately 30 % of pediatric patients develop pharmacoresistance, which necessitates the use of novel anticonvulsants and alternative approaches. These include epilepsy surgery, neurostimulation methods (e. g., vagus nerve stimulation), the ketogenic diet, and, more recently, immunologically or genetically targeted therapies. In pediatric epileptology, special attention is given to severe epileptic syndromes (e. g., Dravet syndrome, Lennox-Gastaut syndrome), where new therapeutic options such as cannabidiol and fenfluramine have been introduced in recent years. Treatment should always be individualized and multidisciplinary, focusing not only on seizure control but also on the child's neurocognitive and psychosocial development. This review provides an overview of the classification of epileptic seizures and syndromes and their management in everyday pediatric practice.
Přijato: 10. prosinec 2025; Zveřejněno: 15. prosinec 2025 Zobrazit citaci
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...