Pediatr. praxi. 2008;9(3):181-186
Liečba rastovým hormónom v detskom veku
- II. Detská klinika, LF UK a Detská fakultna nemocnica s poliklinikou, Bratislava
Na Slovensku sa začala liečba rekombinantným rastovým hormónom od roku 1992. Prvou indikáciou bol deficit rastového hormónu v detskom veku, neskôr sa rozšírili indikácie použitia rastového hormónu pre dievčatá s Turnerovým syndrómom a deti s poruchou rastu a v chronickej renálnej insuficiencii. Nové poznatky o metabolickom efekte viedli k použitiu rastového hormónu v liečbe detí s Praderovým-Williho syndrómom a dospelých jedincov, ktorí majú ťažký deficit rastového hormónu, najmä po operačných zákrokoch na adenohypofýze, alebo u nich pretrváva deficit rastového hormónu od detstva. Posledné dva roky sa na Slovensku liečia deti, ktoré sa narodili s nízkou pôrodnou hmotnosťou a/alebo dĺžkou a pretrváva u nich ťažká porucha rastu. Autorka v článku rozoberá diagnostické kritéria pre začatie liečby pri jednotlivých diagnózach, vedľajšie účinky liečby, ako aj monitorovanie pacientov na liečbe rastovým hormónom.
Klíčová slova: rastový hormón, liečba rastovým hormónom, indikácie liečby, monitorovanie liečby rastovým hormónom, deficit rastového hormónu
The treatment with growth hormone in childhood
The treatment with recombinant growth hormone started in Slovakia in 1992. The first indication was a deficit of growth hormone in childhood, later on the indications broadened to the use of growth hormone in children with Turner syndrome and children who have growth retardation and have chronic renal failure. New evidence about metabolic effect of growth hormone as a neurotransmitter lead to its use in the treatment of children with Prader-Willy syndrome and in adults with a heavy deficit of growth hormone, especially after surgeries on adenohypophysis or in patients with persistent deficit of growth hormone since childhood. Last two years children born with low birth weight and/or length and persistent growth retardation were also treated in Slovakia. The author discusses in the article diagnostic criteria for treatment initiation in individual diagnosis, side effects of the treatment as well as monitoring of patients on treatment with growth hormone.
Keywords: growth hormone, treatment with growth hormone, indications of treatment, monitoring of treatment with growth hormone, deficit of growth hormone
Zveřejněno: 1. srpen 2008 Zobrazit citaci
Reference
- Bacheré N, Diene G, Delagnes V, Molinas C, Moulin P, Tauber M. Early diagnosis and multidisciplinary care reduce the hospitalization time and duration of tube feeding and prevent early obesity in PWS infants. Horm Res, 2008; 69(1): 45-52.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - Eiholzer U. Deaths in children with Prader-Willi syndrome. A contribution to the debate about the safety of growth hormone treatment in children with PWS. Horm Res, 2005; 63(1): 33-39. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Ergun-Longmire B, Merters A, Mitby P et al. Growth hormone treatment and risk of second neoplasia in the childhood cancer supervisor. J Clin Endocrinol Metab, 2006; 91(10): 3494-3498. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Ferrez Collett-Soldberg P, Petryk A et al. Chages in recombinant human growth hormone (rhGH) prescribing information. The drugs and therapeutics committee of the Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society, Toronto, 2007, www.accessdata.fda.gov/ scripts/cder/drugsatfda/index.cfm.
- GH Research Society: Consensus guidelines for the diagnosis and treatment of growth hormone (GH) deficiency in childhood and adolescence: Summary statement of the GH Research Society. J Clin Endocrinol Metab, 2000; 85(11): 3990-3993. Přejít k původnímu zdroji...
- Guidance on the use of human growth hormone (somatropin) in children with growth failure. National Institute for Clinical Excellence, London, 2005. www.nice.org.uk.
- Hokken-Koelega A. Growth hormone therapy in children with Prader-Willi Syndrome. Endocrine abstracts of the 10th European Congress of Endocrinology, 2008, 16, abstr. č. S15.3.
- Chatelain P, Carrascosa A, Bona G, Ferrandes-Longas A, Sippell W. Growth hormone therapy for short children born small for gestational age. Horm Res, 2007; 68(6): 300-309. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Mayers SE, Whitman BY, et al. Two years of growth hormone therapy in young children with Prader-Willi syndrome: Physical and neurodevelopmental benefit. Am J Med Genet, 2006, Part A, 143 A (11): 443-448. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Zapletalová J, Lebl J, Šnajderová M et al. Turnerův syndrom. Praha: Galén, 2003, s. 207.