Pediatr. praxi. 2011;12(3):204-206
Metachromatická leukodystrofie je vzácné onemocnění charakterizované vrozenou poruchou metabolizmu myelinu. U pozdně infantilní
formy motorické potíže předcházejí příznakům intelektuálním. Tříletá holčička trpící touto chorobou je postižena bolestivou parézou
končetin. S dobrým efektem se podařilo bolest zvládnout pomocí transdermálního buprenorfinu a clonazepamu.
Metachromatic leukodystrophy is a rare disease caused by an inherited disorder of myelin metabolism. Motor decline preceding cognitive
and behavioral symptoms is typical for a late-infantile form of disease. A three-year old girl diagnosed with metachromatic
leukodystrophy was suffering from painful paresis of her limbs. A sufficient pain relief was obtained using transdermal buprenorphine
and clonazepam.
Zveřejněno: 1. červenec 2011 Zobrazit citaci