Pediatr. praxi. 2012;13(5):335-337

Neuroblastom

MUDr.Simona Boráňová1, MUDr.Michal Žáčik2
Krajská nemocnice T. Bati Zlín, a. s.
1 Dětské oddělení

2Oddělení zobrazovacích metod

Je prezentována kazuistika 9měsíčního kojence přijatého pro akutní retenci moči a obstipaci. Zobrazovacími metodami byla diagnostikována

rozsáhlá tumorózní expanze postihující větší část retroperitonea a malou pánev od L4 po kostrč, infiltrující intraspinální prostor

přibližně od roviny L5 kaudálně s prorůstáním do hýžďové oblasti vpravo. Na onkologii spádové FN byl verifikován neuroblastom, proběhlo

došetření a byla zahájena odpovídající terapie.

Klíčová slova: obstipace, retence moči, neklid

Neuroblastoma

Casuistic presented of a 9-months infant admitted after acute urine retention, obstipation. By visual methods a major tumorose expansion

was diagnosed that impacted on larger part of the retroperitonea and a small pelvis from L4 to coccyx, infiltrating the intraspinal space

approximately from the L5 level caudally with a growth through the buttocks area on the right. Neuroblastom verified at the catchment

area Faculty hospital oncology department, medical treatment, corresponding therapy commenced.

Keywords: obstipation, urine retention, unrest

Zveřejněno: 1. listopad 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Boráňová S, Žáčik M. Neuroblastom. Pediatr. praxi. 2012;13(5):335-337.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Adam Z, Krejčí M, Volíček J, et al. Speciální onkologie. Praha: Galén 2010: 353-354.
    2. Kushner, et al. Neuroblastoma - Linking a Comon Allele to a Rare Disorder. N Engl J Med 2008; 358: 2635-3637. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Mazánek P, Bajčiová V, Šterba J, et al. Novinky v diagnostice a léčbě neuroblastomu. Onkológia 2008; 3(4): 257-261.
    4. Mališ J, Vícha A, Stejskalová E. Neuroblastom vysokého rizika. Lékařské listy 2003; 49(12): 10.
    5. Vícha A, Bedrníček J, Stejskalová E. Molekulární biologie neuroblastomu. Lékařské listy 2002; 49(12): 5.
    6. Peuchmar, et al. Revision of the International Neuroblastoma Pathology Classification. Cancer 2003; 98: 2274-2281. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Cunsolo C Lo, Bicocchi MP, Petti AR, et al. Numerical and structural aberrations in advanced neuroblastoma tumours by CGH analysis; surfoval correlates with chromosome 17 status. British Journal of Cancer 2000; 83(10): 1295-1300. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Luttikhuis M, Powell JE, Rees S, et al. Neuroblastomas with chromosome 11q loss and single copy MYCN comprise a biologically distinct group of tumours with adverse prognosis. British Journal of Cancer 2001; 85: 531-537. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Attiyeh EF, et al. Chromosome 1p and 11q Deletions and Outcome in Neuroblastoma. N Engl J Med 2005; 353: 2243-2253. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Maris, et al. Human Krüppel-related 3 (HKR3): a candidate for the 1p36 neuroblastoma tumour suppressor gene? Eur J Cancer 1997; 33(12): 1991-1996. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. White, et al. Detailed molecular analysis of 1p36 in neuroblastoma. Med Pediatr Oncol. 2001; 36(1): 37-41. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Bown, et al. 17q gain in neuroblastoma predicts adverse clinical outcome. U.K. Cancer Cytogenetics Group and the U.K. Children's Cancer Study Group. Med Pediatr Oncol. 2001; 36(1): 14-19. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Morowitz, et al. Detection of Single-Copy Chromosome 17q Gain in Human Neuroblastomas Using Real-Time Quantitative Polymerase Chain Reaction. Mod Pathol. 2003; 16(12): 1248-1256. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Kuglík, et al. High resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma. European Journal of Human Genetics 2006; 14(Suppl 1): 184.

    Zpět na obsah


    Pediatrie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.