Pediatr. praxi. 2014;15(1):42-44
Cysta choledochu je vzácná vrozená dilatace žlučových cest, často sdružená s anatomickou poruchou ve spojení žlučového a pankreatického
vývodu. Incidence cyst žlučových cest v Evropě a USA je 1 : 10 000–15 000 živě narozených dětí. Etiologie je neznámá. Většinou
se cysty projeví již v dětství žloutenkou, bolestí a hmatnou rezistencí. Pokud se diagnostikuje až v dospělosti, je vysoké riziko vzniku
maligního bujení. Rádi bychom problém ilustrovali na případu 2,5leté dívky, která byla u nás 3× hospitalizována pro akutní pankreatitidu.
Na CT a ERCP byl popsán common channel a cysta choledochu I. typu. Byla indikována a provedena její resekce s hepatikojejunoanastomózou.
Od té doby je dívka bez potíží.
Choledochal cyst is a rare dilatation of biliar system often associated with anomalous pancreaticobiliary ductal union. Incidence is in
Europe and USA 1 : 10 000–15 000 live born children. The etiology is not known. Most anomalies will present in childhood with obstructive
jaundice, abdominal pain and palpable mass. If it is diagnosed in adulthood, there is a severe risk of malignant transformation. We would
like to present a case of 2,5 year old girl, which was treated 3× for pancreatitis. This lead us to performing CT and ERCP where common
channel and choledochal cyst were described. Resection and hepaticojejunal anastomosis was indicated and performed. Since then the
girl is without health problems.
Zveřejněno: 15. únor 2014 Zobrazit citaci