Pediatr. praxi. 2024;25(6):411-414 | DOI: 10.36290/ped.2024.078
Kongenitální hemangiom krku s kompletní regresí
- 1 Ústav molekulární a translační medicíny LF UP a FN v Olomouci
- 2 Dětská klinika LF UP a FN v Olomouci
- 3 Radiologická klinika LF UP a FN v Olomouci
- 4 Novorozenecké oddělení LF UP a FN v Olomouci
- 5 Oddělení plastické chirurgie LF UP a FN v Olomouci
Kongenitální hemangiomy (KH) se zakládají in utero a patří do skupiny benigních cévních nádorů, které dosahují svého růstového vrcholu při narození a dále již neprogredují. Od infantilních hemangiomů (IH) se liší nejen svým klinickým, radiologickým a histologickým obrazem, ale také odlišným chováním a léčebným přístupem. Autoři popisují případ novorozené dívky s KH krku o velikosti 30 × 20 × 30 mm. Ultrasonografické vyšetření v barevném mapování prokázalo zvýšeně echogenní formaci v podkoží s mírně zvýšeným prokrvením. Ke kompletní spontánní regresi KH došlo ve věku 12 měsíců.
Klíčová slova: kongenitální hemangiom (KH), rychle involující kongenitální hemangiom (RICH), novorozenec, cévní nádory.
Congenital hemangioma of the neck with complete regression
Congenital hemangiomas (CH) are established in utero and belong to the group of benign vascular tumors that reach their growth peak at birth and do not progress further. They differ from infantile hemangiomas (IH) not only in their clinical, radiological and histological picture, but also in their behaviour and therapeutic approach. The authors describe a case of a newborn boy with a neck KH of 30 × 20 × 30 mm. Ultrasonographic examination in color mapping showed an increased echogenic formation in the subcutaneous tissue with slightly increased blood supply. Complete spontaneous regression of KH occurred at the age of 12 months.
Keywords: congenital hemangioma (CH), rapidly involutional congenital hemangioma (RICH), newborn, vascular tumors.
Přijato: 10. prosinec 2024; Zveřejněno: 31. prosinec 2024 Zobrazit citaci
Reference
- Boon LM, Enjolras O, Mulliken JB. Congenital hemangioma: evidence of accelerated involution. J Pediatr. 1996;128(3):329-335.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - Olsen GM, Nackers A, Drolet BA. Infantile and congenital hemangiomas. Semin Pediatr Surg. 2020;29(5):150969.doi: 10.1016/j.sempedsurg.2020.150969. Epub 2020 Sep 16. PMID: 33069287. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- El Zein S, Boccara O, Soupre V, et al. The histopathology of congenital haemangioma and its clinical correlations: a long-term follow-up study of 55 cases. Histopathology. 2020;77(2):275-283. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Couto JA, Ayturk UM, Konczyk DJ, et al. A somatic GNA11 mutation is associated with extremity capillary malformation and overgrowth. Angiogenesis. 2017;20(3):303-306. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Gong X, Hua C, Xiong P, et al. Conventional ultrasonography and elastography for the diagnosis of congenital and infantile hemangiomas. J Dermatol. 2020;47(5):527-533. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Qiu T, Zhang Z, Zhou J, et al. Clinical features of rapid involuting congenital hemangioma: A prospective study. J Am Acad Dermatol. 2024;90(4):870-872. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Maguiness S, Uihlein LC, Liang MG, et al. Rapidly involuting congenital hemangioma with fetal involution. Pediatr Dermatol. 2015;32(3):321-326. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Kolbe AB, Merrow AC, Eckel LJ, et al. Congenital hemangioma of the face-value of fetal MRI with prenatal ultrasound. Radiol Case Rep. 2019;14(11):1443-1446. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Mihál V, Čivrný J. Rychle involující kongenitální hemangiom (RICH) - odlišná histopatologická entita infantilního hemangiomu. Pediatr. praxi. 2022;23(3):219-223. Přejít k původnímu zdroji...
- Chudašová T, Mihál V. Kongenitální hemangiom - diagnostika a léčba. Pediatr. praxi. 2024;25(2):88-90. Přejít k původnímu zdroji...