Pediatr. praxi. 2012;13(6):415-417
Kongenitální malformace dýchacích cest (CPAM) a bronchopulmonální sekvestrace jsou hlavní, ale vzácné embryonální vývojové anomálie
plic. Autoři popisují případ čtyřletého pacienta s CPAM, který se klinicky prezentoval kašlem a oslabeným dýcháním. Diagnóza
byla potvrzena rentgenovým snímkem hrudníku a CT vyšetřením. Kongenitální léze byla úspěšně odstraněna chirurgickou excizí. Autoři
diskutují vhodný léčebný postup.
Congenital pulmonary airway malformation and bronchopulmonary sequestration are major but rare embryonic pulmonary developmental
anomalies. We report a four-year-old patient with CPAM clinically presented with cough and decreased breath sounds. The
diagnosis was confirmed on chest x-ray and CT scan. The congenital lesion was managed succesfully by surgical excision. The authors
discuss appropriate treatment modality.
Zveřejněno: 1. prosinec 2012 Zobrazit citaci